2019-2020学年 人教版 选修1多聚酶链式反应扩增DNA片段 教案
2019-2020学年 人教版 选修1多聚酶链式反应扩增DNA片段 教案第3页

列呈指数扩增。

1.PCR扩增DNA的过程中是否还需要解旋酶?

提示 不需要。

2.PCR循环之前,常要进行一次预变性,预变性的目的是什么?

提示 预变性的目的是增加大分子模板DNA彻底变性的概率。

1.下列有关体内DNA复制与PCR比较的叙述,正确的是(  )

A.二者合成子链的方向相同,均从5′端→3′端

B.二者均需要解旋酶破坏氢键来实现解旋

C.体内DNA复制不需要引物,PCR反应需要引物

D.二者遵循的碱基互补配对方式相同,且均需要ATP提供能量

答案 A

解析 体内DNA复制与利用PCR扩增DNA时,合成子链的方向相同,均从5′端到3′端,A正确;体内DNA复制和PCR反应中的双链DNA均需要解旋,但PCR过程不需要解旋酶,通过升高温度来打开氢键,B错误;体内DNA复制与PCR反应都需要引物的参与,C错误;体内DNA复制与PCR反应遵循的碱基互补配对方式相同,但PCR不需要ATP提供能量,D错误。

误区警示 PCR与DNA复制的区别

(1)PCR反应需要适宜但不同于细胞内DNA复制的条件,如PCR反应不需要添加解旋酶和ATP,但需要添加耐高温的Taq DNA聚合酶以及能够人为控制温度和复制周期等。

(2)①PCR过程需要的引物多为人工合成的DNA单链或RNA,其长度通常为20~30个核苷酸;②PCR过程中DNA的解旋不是依靠解旋酶完成的,而是通过对反应温度的控制来完成的。

2.PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,与细胞内的DNA复制相比,PCR可以快速扩增所需的DNA片段。请分析回答下列有关问题:

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中的解旋原理是 。

(2)此过程需要一种Taq DNA聚合酶。该酶是从 中分离的。

(3)与普通DNA聚合酶相比,Taq DNA聚合酶具有的特性是 。

(4)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在 中才能进行,并且要严格控制